Der EU-Rat hat wichtige Aktualisierungen des Gesetzes über Medizinprodukte gebilligt, die dazu beitragen werden, Engpässe zu vermeiden und den Übergang zu mehr Transparenz und den Zugang zu Informationen zu erleichtern.
Mehr Informationen unter: https://www.consilium.europa.eu/de/press/press-releases/2024/02/21/medical-devices-council-endorses-new-measures-to-help-prevent-shortages/
Foto: © Tim Reckmann / pixelio.de
Der BVMED hat eine Handreichung zur praktischen Umsetzung des Lieferketten-Sorgfaltspflichtengesetzes (LkSG) in der MedTech-Branche veröffentlicht. Seit 1. Januar 2023 gilt in Deutschland das Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz – LkSG für alle Unternehmen mit mehr als 3.000 Mitarbeitenden bzw. Read more…
Der Industrieverband Spectaris hat die 16. Ausgabe seines Jahrbuchs veröffentlicht. Neben Wirtschaftsprognosen der Medizintechnik-Branche werden Schwerpunktthemen aus den letzten zwölf Monaten, u.a. Krankenhausreform, MDR und PFAS aufgegriffen. Das Jahrbuch kann unter folgendem Link heruntergeladen werden: Download Read more…
Auf Anfrage der Landesregierung Sachsen-Anhalt hat der InnoMed eine Stellungnahme verfasst zum geplanten Verbot von PFAS und die Auswirkungen auf Leistung und Verfügbarkeit von Medizinprodukten. Hintergrund: Die EU-Kommission plant ein umfassendes Verbot von rund 10.000 Read more…