Medical Device Regulation

Das Ende der Übergangsphase vom MDD zum MDR rückt immer näher. Hierzu findet vom 18. – 19. Mai 2021 findet eine Online-Fachveranstaltung statt. Im Hands-On Training soll erarbeitet erden, wie die Technische Dokumentation von Medizinprodukten aufbereitet werden kann, damit sie die Anforderungen der MDR besteht. Zum Programm In den Tagen Read more…