Admins only-Stammtisch

Der Landesverband e-business Sachsen-Anhalt, als IT-Fachverband, organisiert seit 2016 den Admin-Stammtisch für IT-Administratoren und IT-Leiter. Damit soll der Erfahrungsaustausch der IT-Anwender in Sachsen-Anhalt vorangetrieben werden. Admins only – das ist die Plattform für gegenseitige Hilfestellung und für die Vermittlung bewährter und praxisgerechter IT-Konzepte. Mit fachlich kollegialem Austausch Doppelarbeit und Fehlentscheidungen Read more…

Campus Talk

Wann? 25. Oktober 2022, ab 18:00 Uhr Wo? Campus Community Center Health + IT Campus Ölweide 2039114 MagdeburgWas? Podiumsdiskussion zum Thema: Ist der Fachkräftemangel in Sachsen-Anhalt nur ein Mythos?Veranstalter: innoMed e.V., Netzwerk Sachsen-Anhalt, Health + IT Campus weitere Infos folgen.

EU Kommission hat Probleme der MDR erkannt

Die Medical Mountains GmbH nahm an einem Treffen mit Mitgliedern des Europäischen Parlaments und der EU-Kommission in Brüssel teil und verdeutlichte die Herausforderungen der Medical Device Regulation. Gemeinsam mit Vertretern von Verbänden, Unternehmen, Kliniken, Benannten Stellen sowie der Landes- und Bundespolitik legte die Geschäftsführerin Julia Steckeler dar welche Schwierigkeiten sich Read more…

Vorstellung mediMESH

mediMESH – clinical insights bietet eine Software-Plattform mit einem breiten Repertoire realer Klinikabläufe, die es Medizintechnikherstellern ermöglicht, Produkte für ihre schwer zu erreichende Nutzergruppe zielgerecht zu entwickeln. Die vom Bundesministerium für Bildung und Forschung geförderte, Industrie-in-Klinik-Plattform, bietet eine neue Dimension der Kollaboration. Mittels digitaler Hospitationen können Hersteller den Ablauf medizinischer Interventionen Read more…

Update Medical Device Regulation

Die Medical Device Regulation ist weiterhin die größte Hürde in der Medizintechnik-Branche. Noch immer gibt es zu wenig benannte Stellen, um die Anfragen der Medizinproduktehersteller zu bewältigen und Bestands- sowie Neuprodukte zu zertifizieren. Neue Hersteller müssen die Entwicklung und den Markteintritt auf unbestimmte Zeit verschieben. Das bremst die Innovationskraft und Read more…

Aktueller Stand der Europäischen Verordnung für In-vitro-Diagnostika

Die EU-Kommission schlägt nun vor, die IVDR schrittweise auszurollen. Inhaltlich soll sich an der Verordnung nichts ändern, lediglich die Übergangsfristen sollen je nach Produktklasse neu festgelegt werden. Neben der Corona-Pandemie sei der Mangel an Benannten Stellen dafür verantwortlich. Diese Problematik ist uns bereits von der MDR bekannt. Mit mehr Zeit, Read more…

Update zur DiGA-Verordnung

Wir blicken auf ein Jahr DiGA-Verzeichnis zurück. 22 digitale Gesundheitsanwendungen sind inzwischen im Verzeichnis zu finden. 17 davon haben es allerdings nur vorläufig geschafft. Das heißt, diese Apps müssen in klinischen Studien erst noch unter Beweis stellen, dass ihr Nutzen die Risiken für den App-Anwender übersteigt. Dafür haben sie 12 Read more…

Magdeburger EMV-Industrieseminare

Bereits zum 18. Mal findet in Magdeburg das Industrieseminar zur Elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) statt. Die von der Magdeburger Universität ins Leben gerufene Veranstaltung bietet einen breiten Einblick in hoch aktuelle und brisante EMV-Themen aus der Industriepraxis. Von der Entwicklung und Konstruktion über die Qualitätssicherung bis hin zur Planung werden unterschiedliche Read more…

Gemeinsam mit Baden-Württemberg mehr erreichen

Auch Baden-Württemberg ist aktiv: Bezüglich der Medical Device Regulation (MDR) wenden sich Ministerpräsident Winfrid Kretschmann, Wirtschaftsministerin Dr. Nicole Hoffmeister-Kraut und Sozialminister Manne Lucha mit einem Brief an die deutsche Bundesregierung und die EU-Kommission und fordern eine Erleichterung für Medizintechnikunternehmen. Sie warnen vor Versorgungsengpässen. Einige Produkte werden vom Markt verschwinden, weil Read more…

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